'Hemangioblastomi centralnog nervnog sistema su rijetki, ali izuzetno složeni tumori koji se javljaju češće kod muškaraca, nego kod žena i pacijenata s Von Hippel–Lindau sindromom ili sporadično i u petoj ili šestoj dekadi života.
Istakao je to prof. dr. Kenan Arnautović u uvodu današnjeg predavanja 'Hemangioblastomi centralnog nervnog sistema: mikrohirurška resekcija, lična iskustva i meta-analiza' u Akademiji nauka i umjetnosti Bosne i Hercegovine.
Iako hemangioblastomi čine svega nekoliko posto intrakranijalnih tumora, liječenje zahtijeva vrhunsku stručnost zbog visokog rizika od krvarenja i trajnih neuroloških oštećenja, smatra Arnautović, profesor neurohirurgije na Semmes-Murphey klinici i na Odsjeku za neurohirurgiju Univerziteta Tennessee u Memphisu i domaći član Akademije nauka i umjetnosti Bosne i Hercegovine.
U proteklom periodu primjetan je porast takvih tumora i desetak radova godišnje o toj temi bude objavljeno u svjetskim stručnim časopisima. Sveobuhvatnu meta-analizu proveo je i prof. dr. Arnautović, zajedno sa timom, ističući između ostalog zemlje i kontinente gdje se najčešće ta vrsta tumora pojavljuje.
- Ljudi češće oboljevaju u Sjedinjenim Američkim Državama, Japanu, Kini i Ujedinjenom Kraljevstvu. Ako gledamo po kontinentima, onda je to Azija, Evropa i Sjeverna Amerika. Taj podatak svakako treba posmatrati u kontekstu većeg broja istraživačkih centara i veće učestalosti naučnih objava u tim regionima. Također, analizirali smo razlike u učestalosti tumora između muškaraca i žena, u različitim životnim dobima i na različitim lokacijama - supratentorijalnoj, infratentorijalnoj i spinalnoj. Te su informacije važne da bi ljekari i neurolozi mogli ranije prepoznati simptome i posumnjati na taj tumor jer je svaki tumor lakše operisati ako se otkrije u ranoj fazi, naglasio je prof. dr. Arnautović.
U vezi kompleksnosti tih tumora prof. dr. Arnautović istakao je da su 'hemangioblastomi centralnog nervnog sistema relativno rijetki tumori, ali u stražnjoj moždanoj jami čine gotovo svaki deseti slučaj'.
- Najveći izazov u liječenju tih tumora predstavlja činjenica da su izrazito podložni krvarenju, uz skoro deset posto komplikacija u smislu morbiditeta i do 40 posto neuroloških komplikacija poput slabosti jedne strane tijela ili poremećaja govora - kazao je.
U istraživanju prof. Arnautović detaljno je obradio i komplikacije, vrste krvarenja, kao i načine njihovog sprječavanja. Na osnovu operativnih videozapisa i iskustava, dao je i preporuke mladim neurohirurzima kako izbjeći najčešće greške u tretmanu tih tumora. O uzrocima i prevenciji, profesor Arnautović je istakao da 'kao i kod drugih tumora centralnog nervnog sistema, uzrok hemangioblastoma je i dalje nepoznat'.
- Postoji povezanost sa Von Hippel–Lindau sindromom, koji je povezan s mutacijama na hromozomu 3, ali izvan toga etiologija ostaje nejasna. Prevencija tog rijetkog tumora u klasičnom smislu nije moguća, ali je od presudne važnosti rano otkrivanje tumora, precizno utvrđivanje njihovog odnosa prema važnim moždanim strukturama i njihovo potpuno uklanjanje pod rukom iskusnog neurohirurga. Samo tako se može spriječiti krvarenje i smanjiti rizik od smrtnog ishoda, naglašeno je na današnjem javnom predavanju.
(Vijesti.ba / FENA)