18.10.2025 / 09:33 Svijet - Medicinska revolucija

Nauka na pragu čuda: Novi test otkriva rak prije simptoma!?

Nauka na pragu čuda: Novi test otkriva rak prije simptoma!?
Ilustracija/ Pexels
Prema novoj studiji, test krvi za više od 50 vrsta raka mogao bi ubrzati dijagnosticiranje bolasti, prenosi BBC.

Rezultati ispitivanja u Americi pokazuju da je test uspio identificirati širok raspon vrsta raka, od kojih tri četvrtine nemaju nikakav program skrininga. Više od polovine slučajeva raka otkriveno je u ranoj fazi, gdje ih je lakše liječiti i potencijalno izlječivo.

Galleri test, koji proizvodi američka farmaceutska firma Grail, može otkriti fragmente kancerogene DNK koji su se odvojili od tumora i cirkuliraju u krvi. Trenutno ga testira NHS. U studiji je tokom godinu dana praćeno 25.000 odraslih osoba iz SAD-a i Kanade, pri čemu je skoro jedan od 100 dobio pozitivan rezultat. U 62% ovih slučajeva, rak je kasnije potvrđen.

Vodeći istraživač, dr. Nima Nabavizadeh, vanredni profesor radiomedicine na Univerzitetu za zdravlje i nauku Oregon, rekao je da podaci pokazuju da bi test mogao "fundamentalno promijeniti" njihov pristup skriningu raka.

Objasnio je da bi to moglo pomoći u otkrivanju mnogih vrsta raka "ranije, kada su šanse za uspješno liječenje ili čak izlječenje najveće". Test je ispravno isključio rak kod preko 99% onih koji su imali negativan test.

U kombinaciji sa skriningom dojke, crijeva i grlića maternice, ukupno je povećan broj otkrivenih karcinoma sedam puta. Ključno je da su tri četvrtine otkrivenih karcinoma bili oni koji nemaju program skrininga, kao što su rak jajnika, jetre, želuca, mokraćnog mjehura i gušterače.

Test krvi je ispravno identificirao porijeklo raka u devet od 10 slučajeva.

Ovi impresivni rezultati ukazuju na to da bi test krvi na kraju mogao imati glavnu ulogu u ranijem dijagnosticiranju raka. Međutim, naučnici koji nisu uključeni u istraživanje kažu da je potrebno više dokaza kako bi se pokazalo da li test krvi smanjuje smrtnost od raka.

Clare Turnbull, profesorica translacijske genetike raka na Institutu za istraživanje raka u Londonu, rekla je: "Podaci iz randomiziranih studija, sa smrtnošću kao krajnjom tačkom, bit će apsolutno neophodni za utvrđivanje da li se naizgled ranija detekcija od strane Gallerija prevodi u koristi u smrtnosti."

Najvažniji rezultati bit će objavljeni na kongresu Evropskog društva za medicinsku onkologiju u Berlinu u subotu, ali svi detalji tek trebaju biti objavljeni u recenziranom časopisu. Mnogo toga će zavisiti od rezultata trogodišnjeg ispitivanja u koje je uključeno 140.000 pacijenata NHS-a u Engleskoj, a koje će biti objavljeno sljedeće godine.

NHS je ranije izjavio da će, ako rezultati budu uspješni, proširiti testove na dodatnih milion ljudi.

Sir Harpal Kumar, predsjednik biofarmaceutske kompanije Grail, nazvao je rezultate "vrlo uvjerljivim".

U razgovoru za program Today na BBC Radiju 4, rekao je: "Velika većina ljudi koji umiru od raka umiru zato što im rak otkrijemo prekasno."

Mnogi karcinomi se otkrivaju kada su "već vrlo uznapredovali", dodao je, objašnjavajući da je cilj "prelazak na ranije otkrivanje, kada imamo priliku koristiti tretmane koji su mnogo efikasniji i potencijalno kurativni".

Ali Naser Turabi iz organizacije Cancer Research UK upozorio je da su potrebna daljnja istraživanja kako bi se "izbjeglo prekomjerno dijagnosticiranje karcinoma koji možda nisu uzrokovali štetu".

"Nacionalni komitet za skrining u Velikoj Britaniji će "igrati ključnu ulogu u pregledu dokaza i određivanju da li NHS treba usvojiti ove testove", dodao je.

(Vijesti.ba)

Izdvajamo